Менди Селларс, синдром Протея и слоновьи ноги

7 Мар

«Синдром Протея» — достаточно редкое заболевание, связанное с нескончаемым ростом костей, черепной коробки эпителия человека.

Жительница Англии, Менди Селларс, — обладательница этого синдрома. Ноги девушки имеют огромные размены и не пропорциональны телу. Левая нога длиннее на 13 см правой. А общий вес ног составляет приблизительно 96 кг, что составляет почти 2/3 массы тела девушки.

Не повезло Менди с рождения. После ее рождения врачи прогнозировали, что девочка не проживет и двух недель, но ничего такого не произошло. Ребенок рос и к тому же научился ходить. Тяжкое бремя упало на плечи девочки: постоянное внимание, косые взгляды людей и постоянное чувство неполноценности до сих пор мучают героиню этой грустной истории.

Менди Селларс, синдром Протея и слоновьи ноги

Медики Британии не готовы вылечить Менди, так как понятия не имеют, что именно нужно лечить. Девушка не расстраивается. Она ищет другие пути решения проблемы и пытается найти врачей в США для возможного нахождения источника болезни. К сожалению, сейчас ее ждет только ампутация обеих нижних конечностей и вечное инвалидное кресло. Девушка очень оптимистично относится к своей проблеме и даже уже думает о том, как будет кататься на сноуборде без ног.

mendi-sellars-sindrom-proteya-i-slonovi-nogi-3

В британской истории был подобный пример болезни: мужчина Джозеф Меррик, живший в Викторианскую эпоху. Мужчина имел огромное тело и с большим трудом передвигался вообще.

В настоящее время таким синдромом в мире страдает немного больше сотни людей. Синдром довольно редкий, по этой причине не вызывал интереса у медиков. Но Менди привлекла внимание общественности и научного мира. Теперь нудно только ждать результатов исследования и надеяться на чудо.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *